SRM 1949 人产前血清标准品 (NIST)

SRM 1949 人产前血清标准品 (NIST)主要用于验证测定母体人血清中特定成分的分析方法。 在为内部控制材料分配值时，此 SRM 还可用于质量保证。 SRM 1949 的一个单位由两个小瓶组成，每个小瓶有四个级别，包括一个基础水平（非怀孕）和三个妊娠期水平（第 1 期、第 2 期和第 3 期）。 每个小瓶含有大约 1.8 mL 的冷冻人血清。

SRM 1949 - 产前血清（人类）的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST)、疾病控制和预防中心 (CDC)、国家环境卫生中心（乔治亚州亚特兰大）、梅奥诊所（明尼苏达州罗彻斯特）之间的合作 ，以及美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室 (NIH ODS)（马里兰州贝塞斯达）。

对用户的通知和警告

SRM 1949 - 产前血清（人类）仅供研究使用。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料来处理。供应商报告说，用于制备本产品的每个供体单位的血清都使用 FDA 许可的测试进行了测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 呈阴性-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，没有已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，根据疾病控制和预防中心/美国国立卫生研究院 (NIH) 手册 [4] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

处理、储存和使用说明

储存：SRM 1949 人产前血清标准品 (NIST)冷冻运输（在干冰上），收到后应冷冻储存直至准备使用。 –20 °C 的冷冻室温度可以存放长达一周。如果预计需要更长的储存时间，材料应储存在 –80 °C 或以下。 SRM 不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻的材料可能会导致激素浓度发生变化。材料保持在 –80 °C 以在 NIST 长期储存。在这些条件下，激素有望保持稳定。

处理和使用：SRM 1949 以冷冻血清的形式提供，应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。材料平衡至室温后，应立即使用。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。在处理和使用过程中应采取预防措施以避免暴露在阳光或紫外线辐射下。