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RM8391人DNA全基因组变异评估(美国NIST)

RM8391人DNA全基因组变异评估(美国NIST)

简要描述:RM8391人DNA全基因组变异评估(美国NIST)旨在用于验证、优化和过程评估目的。

所属分类:美国NIST标准品

更新时间:2022-03-25

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌NIST/美国货号RM8391
供货周期现货应用领域医疗卫生

RM8391人DNA全基因组变异评估(美国NIST)旨在用于验证、优化和过程评估目的。它由来自个人基因组计划 (ID huAA53E0) 的东欧德系犹太人血统的男性全人.类基因组样本组成,可用于评估基因组测序中变异调用的性能。



规格:

一个 RM 8391 单元由一个小瓶组成,该小瓶含有从 Coriell 医学研究所(新泽西州卡姆登)的人类淋巴母细胞系 GM24385(标记为 HG-002)的单个大型生长中提取的人类基因组 DNA。该小瓶含有大约 10 µg 基因组 DNA,DNA 位于 TE 缓冲液(10 mM TRIS,1 mM EDTA,pH 8.0)中。


该材料旨在通过获得真阳性、假阳性和假阴性的估计值来评估人类基因组测序变异检出的性能。测序应用可能包括全基因组测序、全外显子组测序和更有针对性的测序,例如基因组。这种基因组 DNA 的分析方式与实验室处理和分析提取的 DNA 的任何其他样本相同。由于 RM 是提取的 DNA,因此它对评估 DNA 提取等分析前步骤没有用处,但它确实挑战了测序文库的制备、测序机器以及作图、比对和变异调用的生物信息学步骤。此 RM 并非旨在评估后续的生物信息学步骤,例如功能或临床解释。




信息值:

RM8391人DNA全基因组变异评估(美国NIST) 为单核苷酸变异 (SNV)、小插入和缺失 (indel) 以及纯合参考基因型提供信息值。使用参考文献 1 中描述的方法,v3.3.2 基准集涵盖了大约 88% 的 GRCh37 组件和 85% 的 GRCh38 组件(不包括组件中的间隙)。信息值被认为是感兴趣的值并供 RM 用户使用,但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性。我们使用当前可用的数据和方法描述和传播我们对基因型的最佳、最自信的估计。随着新数据的积累以及测量和信息学方法的出现,这些数据和基因组特征将随着时间的推移而得到维护。 HG-002 的数据可在国家癌症研究中心的 BioSample SAMN03283347 下找到生物技术信息 (NCBI) 序列读取存档。信息值以变体调用文件 (vcf) 的形式给出,其中包含基准 SNV 和小插入缺失,以及一个制表符分隔的“床"文件,该文件描述了基准区域,其中任何不在基准 vcf 中的其他变体都应该是错误。信息值不能用于建立计量溯源性。





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