SRM3671尿中尼古丁代谢物标准品 (美国NIST)

SRM3671尿中尼古丁代谢物标准品 (美国NIST)主要用于评估人尿中尼古丁代谢物测定程序的准确性。它还旨在用于验证工作或辅助参考材料。 SRM 3671 是从从三个不同人群收集的正常人尿液中制备的：没有接触过烟草烟雾环境的非吸烟者、接触过“二手"烟雾的非吸烟者以及每天至少吸一包香烟的吸烟者。

规格：

SRM 3671 的一个单元由三个小瓶组成，每个小瓶包含 10 mL 冷冻人尿，三个级别各一瓶。

认证质量分数值：

表 1 提供了尼古丁、可替宁和 3-羟基可替宁的认证值。NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已调查或考虑[1]。认证值基于 NIST 使用同位素稀释液相色谱质谱 (ID-LC-MS) 测量的结果，同位素采用串联质谱法 (ID-LC-MS/MS)、气相色谱质谱法 (GC-MS) 的稀释液相色谱法，以及在疾病控制和预防中心 (CDC) 使用 ID-LC-MS/MS 方法进行的测量.

储存和使用说明

储存：SRM3671尿中尼古丁代谢物标准品 (美国NIST) 在 NIST 的 –80 °C 下储存。尿液冷冻运输（在干冰上），收到后应冷冻储存，直到准备使用。 –20 °C 的冷冻温度可以存放长达一周。如果预计储存时间更长，则材料应储存在 –60 °C 或以下。 SRM 不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻材料可能会导致分析物浓度发生变化。

使用：待分析的 SRM 瓶应从冰箱中取出并解冻至室温（20 °C 至 25 °C）。材料解冻至室温后，应立即使用。在取出等分试样之前，应轻轻旋转材料以混合。

来源、准备和分析

来源和制备：SRM 3671 由 Bioreclamation Inc. (Westbury, NY) 制备。尿池由来自三个不同人群的至少 10 名捐献者准备：没有环境暴露于烟草烟雾的非吸烟者（1 级）、暴露于“二手"烟雾的非吸烟者（2 级）和至少抽一包香烟的吸烟者。每天吸烟（3 级）。