SRM2973血清中维生素.D代谢物(nist标准品)

SRM2973血清中维生素.D代谢物(nist标准品)（高水平）旨在用作确定人血清中维生素 .D 代谢物物质浓度的方法的关键评估中的准确度控制。此 SRM 还可用作质量保证工具，用于为这些成分的内部控制材料分配值。

一单位 SRM 2973 由两瓶冷冻血清组成，浓度水平为 25-羟基维生素 .D [25(OH)D] 和 24R,25-二羟基维生素. D3 [24R,25(OH)2D3]。血清中总 25(OH)D 浓度的测量，即 25-羟基维生素. D2 [25(OH)D2] 和 25-羟基维生素 .D3[25(OH)D3] 的总和，通常被认为是维生素 .D 状态的可靠指标。 3-epi-25-羟基维生素 .D3 [3-epi-25(OH)D3] 的浓度通常不包括在总 25(OH)D 中，但该代谢物对某些维生素. D 代谢物测定造成潜在的测量干扰。血清中 24R,25(OH)2D3 浓度的测量被认为是分解代谢标志物和肾脏疾病的指标。每瓶 SRM 2973 含有大约 1 mL 血清。

对于大多数美国人口，25(OH)D 的血清浓度通常在 40 nmol/L 到 75 nmol/L 之间 [1]。大约 10% 的人群具有 75 nmol/L 到 120 nmol/L 的 25(OH)D 浓度 [1]。 SRM 2973 专门制备用于提供 25(OH)D 浓度接近 100 nmol/L 的血清材料，这将补充其他 SRM 中可用的较低水平的 25(OH)D 值。

SRM2973血清中维生素.D代谢物(nist标准品)仅供实验室使用。这是一种人造材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。血清供应商报告说，用于制备该产品的每个供体单位的血清均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷 (HIV) 无反应性/阴性1 和 2 抗体，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，没有已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人类血液的产品应按照疾病控制中心/美国国立卫生研究院手册 [6] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

标准物质 NIST SRM 2973 - 人血清中的维生素. D 代谢物（高水平） 是在 NIST 进行适当的人类受试者研究确定后开发的。

在需要使用之前，SRM 2973 应在 –20 °C 和 –80 °C 之间的温度下储存在黑暗中。SRM 2973 以一组两瓶冷冻血清的形式提供。要使用的小瓶（或多个小瓶）应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。