RM8634乙烯四氟乙烯(美国nist标准品)

RM8634乙烯四氟乙烯(美国nist标准品)旨在用于验证大约 1 µm 至 30 µm 尺寸范围内的液体携带颗粒的计数、大小和形态分析。 RM 8634 已被开发用于紧密模拟聚集蛋白质颗粒的光学特性，但也可用于非光学仪器的验证。

一个 RM 8634 单元由一个小瓶组成，该小瓶含有大约 20 mL 乙烯四氟乙烯 (ETFE) 颗粒在 0.02% 叠氮.化钠和 0.02% 表面活性剂 [4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基溶液中的悬浮液-聚乙二醇]。 ETFE 颗粒是通过将本体聚合物对金刚石研磨垫进行湿磨，然后过滤和稀释来制备的。粒径分布高度多分散，颗粒形态不规则。

NIST 参考值是未经认证的值，它是基于可用数据对真实值的最佳估计；然而，该值不符合 NIST 的认证标准，并且提供了相关的不确定性，可能仅反映测量精度，可能不包括所有不确定性来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性 [1,2 ]。表 1 和表 2 中提供了粒度分布和形态参考值。这些值在计量上可溯源至使用的测量方法和校准程序

RM8634乙烯四氟乙烯(美国nist标准品) 应冷藏在 2 °C 至 8 °C 以供长期储存。使用前应让小瓶温热至室温过夜。如果要进行几天的测量，RM 8634 可能会在室温下置于黑暗中长达一个月。请勿对 RM 8634 进行涡旋、电动翻滚或离心。这种处理在重新悬浮颗粒方面是无效的，并且会导致粒度分布的变化。不要将 RM 8634 置于冰冻温度下。

ETFE 颗粒会沉淀到小瓶底部。在每天分析开始时，必须重新悬浮 ETFE 颗粒。重悬颗粒的有效方法是首先确保小瓶密封牢固，然后将小瓶水平握在手中，前臂垂直，用力来回摇晃 20 秒（来回摇晃约 2 次）每秒）。由于配方中的表面活性剂，此过程会产生大量泡沫。让小瓶静置 60 分钟至 90 分钟，让泡沫消散。每 30 分钟缓慢倾斜和旋转小瓶 10 次可以增加泡沫消散的速度。不要对溶液进行超声处理。

在短期储存和测量之间，颗粒仍将处于悬浮状态，但会有一些沉淀。首先确保小瓶密封牢固，然后将小瓶水平放在您面前。轻轻地从一侧向另一侧倾斜小瓶 10 次，同时用每个顶端缓慢旋转小瓶。对于每个吸头，小瓶中的气泡应该从小瓶的一端流到另一端。当小瓶放置超过 10 秒时，应在转移材料或进行测量之前进行这种短期再悬浮方法。在执行长期储存再悬浮（如上所述，剧烈摇晃）后，我们已经确认短期储存方法足以使颗粒在至少 5 小时的过程中保持悬浮状态。

小瓶和瓶盖由全氟化聚合物全氟烷氧基 (PFA) 制成。必须小心拧紧盖子以消除泄漏。同时，过大的扭矩会导致产生额外的大颗粒。 PFA 小瓶螺纹上的摩擦偶尔会产生颗粒。这些颗粒不是 ETFE 颗粒的可观部分，除非是大尺寸（>50 µm 直径）。由于这个原因，大粒径的计数可能具有较差的可重复性。

如果在一个月内从 RM 8634 小瓶中抽取多次，则可以通过首先重新悬浮 ETFE 颗粒，然后将颗粒溶液转移到预先清洁的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PETG) 小瓶中来最大限度地减少螺纹碎片。 PETG 样品瓶对超声处理具有很强的抵抗力，并且螺纹碎片最少。不建议在 PETG 中长期储存，因为一个月后可能会出现外来的小颗粒（通常小于 2 µm）。RM 8634 颗粒溶液可以通过移液器转移，前提是在转移前混合悬浮液。应确认移液器吸头有助于低颗粒负载（例如，带有内置屏障的移液器吸头）或在使用前*冲洗。RM 8634 颗粒溶液可以用水/甘油混合物稀释，以降低 ETFE 颗粒的光学对比度，如参考文献 4 中所述。RM 8634 溶液的稀释比例不应超过 RM 8634 的 1 至 3 倍份稀释剂（按体积计），以确保最终溶液中有足够的表面活性剂以防止 ETFE 聚集。