SRM911c胆固醇(美国nist标准品)

SRM911c胆固醇(美国nist标准品) 被认证为已知纯度的化学品。 它主要用于校准和标准化研究样品中胆固醇测定的程序，以及这些程序中使用的日常工作标准的常规评估。 一个 SRM 911c 单元由 2 克材料组成。

NIST 认证值是 NIST 对其准确性最有信心的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被调查或考虑 [1]。 该认证值是从分析方法中获得的结果的同等加权平均值。 认证浓度的扩展不确定度计算为 U = kuc。 uc 是根据参考文献 1 和 ISO/JCGM 指南 [2] 中的贝叶斯方法计算的组合标准不确定度。 覆盖因子 k = 2，代表大约 95% 的置信水平。 被测量是胆固醇的总质量分数。 质量分数（以百分比表示）的 SI 衍生单位的计量溯源性。

经认证的胆固醇质量分数：99.2 % ± 0.4 %

标准物质 NIST SRM 911c - 胆固醇中的主要杂质是 5,24-cholestadiene-3β-ol，经核磁共振 (NMR) 分析鉴定。 该杂质的参考浓度值基于液相色谱质谱法 (LC/MS) 和具有紫外检测功能的液相色谱法 (LC/UV) 的测量结果。 参考值是一个未经认证的值，它是对真实值的最佳估计； 然而，该值不符合 NIST 的认证标准，并提供相关的不确定度，该不确定度可能仅反映测量精度，可能不包括不确定度的所有来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性 [1]。 根据所使用的方法，被测量是 5,24-cholestadiene-3β-ol 的质量分数。 计量溯源性是质量分数的 SI 派生单位（以百分比表示）。

5,24-Cholestadiene-3β-ol 质量分数：0.72 % ± 0.13 %

该参考值是从分析方法中获得的结果的等权重平均值。 认证浓度的扩展不确定度计算为 U = kuc。 uc 是根据参考文献 3 和 ISO/JCGM 指南 [2] 中的贝叶斯方法计算的组合标准不确定度。 覆盖因子 k = 2，代表大约 95% 的置信水平。

SRM911c胆固醇(美国nist标准品) 应储存在室温或低于室温（建议在 –20 °C 至 23 °C）的密闭瓶中。它不应受到热源、阳光直射或紫外线辐射源的影响。对于开封后的长期储存，材料应在惰性气体下的干燥器中保持在室温或低于室温。应在打开前使其升温至室温。如果遵循此程序，则无需干燥。 NIST 的经验表明，先前批次的 SRM 911a 储存在 -15 °C 的惰性气体下，表明在相同条件下储存的 SRM 911c 可能稳定长达 10 年。如果材料的纯度下降超过认证的限制，NIST 将通知购买者。如果材料储存在冰箱（2°C 至 8°C）中，建议在 NIST 发货之日起三年后不应使用该材料。如果在室温下避光储存，建议从 NIST 发货之日起六个月后不要使用该材料。