SRM927f牛血清白蛋白(美国nist标准品)

SRM927f牛血清白蛋白(美国nist标准品)主要用于对总血清蛋白临床分析中使用的程序进行标准化，对这些程序中使用的日常工作标准进行严格评估，并作为比色法测定总蛋白的参考标准方法。此 SRM 是已知蛋白质浓度和纯度的溶液（质量分数约为 7%）。

SRM 927f 由 10 个安瓿组成，每个安瓿含有大约 2.2 mL 的溶液。

该 SRM 的总蛋白质含量是使用缩二脲参考方法 [1] 测定的，推荐用于标准化实验室制备的蛋白质溶液和“正常"血清池。然后可以使用这种标准化的“正常"血清来校准折射计或其他用于血清蛋白估计的仪器。 SRM 927f 牛血清白蛋白（7 % 溶液）  标准品 还可用于其他程序，例如凝胶扩散、氨基酸分析、电泳、氮测定或其他需要充分表征的蛋白质进行校准或评估的测试。牛血清白蛋白 (BSA) 浓度的测量使用两种独立的方法，包括氨基酸分析和缩二脲法。两种方法的结果报告如下：1）通过氨基酸分析证明的 BSA 浓度和 2）通过缩二脲法得到的参考 BSA 浓度。

SRM927f牛血清白蛋白(美国nist标准品)由 Equitech-Bio, Inc. (Kerrville, TX) 制备和包装。源牛血清是在美国在美国农业部注册的机构生产的，仅用于制造用于体外诊断、研究和进一步制造或技术目的的产品。使用 0.02 mol/L 氯化钠将该 SRM 的 BSA 从 30% BSA 商业库存（Equitech-Bio, Inc., Kerrville, TX）稀释至约 7%，并使用氢氧化钠将 pH 值调节至 6.5 至 6.8。通过膜过滤对材料进行灭菌，放入无菌玻璃氩气冲洗安瓿中并火焰密封。

SRM 927f 价值分配中的所有分析均在 NIST 进行。通过氨基酸分析 (ID-LC/MS/MS) 测量 BSA 浓度：氨基酸分析方法涉及同位素稀释液相色谱/串联质谱 (ID-LC/MS/MS) [3]。稀释 SRM 927f 和 SRM 927e（作为对照）的未衍生样品，然后与苯丙氨酸、脯氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸的稳定同位素标记类似物混合，然后用液相盐酸 (HCl) 水解 48 小时在大约 130 ºC 的密封压力容器中。水解后，将样品冻干，然后用 0.1 mL/L 甲酸水溶液复溶。在嵌入酸性离子对基团的反相分析柱上使用梯度洗脱混合模式色谱法分离氨基酸。在三重四极杆质谱仪上进行测量，监测每种氨基酸的特定跃迁。

通过氨基酸分析确定的 BSA 认证浓度值在表 1 中提供。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性的最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已被排除。调查或分析[2]。 BSA 浓度的认证值基于同位素稀释液相色谱/串联质谱 (ID-LC/MS/MS) [3] 的结果。

使用缩二脲法测定的参考 BSA 浓度见表 2。使用缩二脲参考法 [1] 测定 SRM 927f 中的 BSA 浓度，使用 SRM 927e 作为外标。参考值是非认证值，是基于真实值的最佳估计可用数据；然而，这些值不符合 NIST 的认证标准，并且提供了相关的不确定性，这些不确定性可能仅反映测量精度，可能不包括所有不确定性来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性 [2]。表 3 中提供了其他特性的参考值，包括使用电喷雾电离质谱法测定的密度和相对平均分子量。

SRM927f牛血清白蛋白(美国nist标准品) 仅供研究使用。用于制备 SRM 927f 牛血清白蛋白（7% 溶液）的血液采集自美国的牛。仅使用已通过美国农业部 (USDA) 食品安全检验局 (FSIS) 检查的牛/尸体的血液。该材料并非来自牛群中出现牛海绵状脑病 (BSE) 病例的牛，并且该产品不包含且并非源自委员会第 97 号决定中定义的特定风险材料/ 534/EC。没有使用来自结核病和/或布鲁氏菌病反应器的牛血。

SRM 927f 牛血清白蛋白（7 % 溶液）标准品以密封安瓿瓶形式提供给用户。 SRM 应存放在温度介于 2 °C 和 8 °C 之间的冰箱中。安瓿不应冷冻，因为在解冻过程中安瓿可能会破裂。一旦打开安瓿瓶，应立即使用该溶液。打开的安瓿瓶中任何未使用的溶液都应丢弃。较低浓度的蛋白质溶液可以通过转移适当的分装到容量瓶中并稀释至刻度。 SRM 不提供稀释剂；可以使用氯化钠水溶液稀释剂，例如浓度为0.15mol/L的溶液。由于蛋白质损失的可能性（可能是由于实验室设备上的蛋白质吸收），在进行超过 100 倍的稀释时应小心。

不当使用：此 SRM 不打算用作染料结合测试的标准，因为 BSA 的染料结合特性可能与其他被检测的蛋白质不同。此外，此 SRM 不适用于检查预先校准的折射计、免疫化学方法或作为胆红素标准化的添加剂。