SRM918c通用和离子活度标准 (nist标准品)

SRM918c通用和离子活度标准 (nist标准品)旨在用作已知纯度的分析标准。它主要用于校准和标准化临床分析中使用的钾 (K) 和氯化物 (Cl‾) 测定程序，包括那些使用离子选择性电极的程序，以及用于常规关键评估这些程序中使用的日常工作标准。这批 KCl 的制备是为了确保材料的高纯度和均匀性，并在 110 °C 至 120 °C 加热后进行了分析。

SRM 918c 由一个装有 30 克材料的玻璃瓶组成。

SRM918c通用和离子活度标准 (nist标准品)来源材料是从商业供应商处获得的。

分析方法和异质性评估：NIST 使用 11 个单位进行化学特性、纯度和异质性分析，这些单位在整个生产批次中定期选择。实施了使用内标方法的 1 H-qNMR 初级比率测量程序，用于测定皮质醇质量分数，并具有对 SI 单位的计量溯源性。使用 1H-qNMR 程序的分层测量模型在贝叶斯范式下计算 95% 覆盖区间 [7,8]。在填充顺序方面没有观察到皮质醇质量分数的趋势，并且在 95% 置信水平上没有显着的异质性。在 95% 的置信水平下，通过 1 H-qNMR 估计鉴定的可的.松杂质含量为 0.2% ± 0.1%。通过带有紫外检测的液相色谱法、带有质谱检测的液相色谱法和热重分析进行了用于评估杂质成分的支持性和确认性测量。

表 1 列出了此 SRM 的认证值，表示为 KCl、K 和 Cl‾的质量分数 w。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已调查或考虑在内 [1]。认证值是存在的真实值的最佳估计。扩展不确定度 U 计算为 U = kuc，其中 uc 是根据 ISO/JCGM 指南及其增补 1 [2,3] 计算的组合标准不确定度。 uc 的值旨在在一个标准偏差的水平上表示测定技术的固有不确定性来源、材料异质性和干扰微量元素的适用校正的综合影响。表 1 中每个被测量的覆盖因子 k 的值对应于给定被测量的有效自由度 νeff 大约 95% 的置信水平。

表 2 列出了溴 (Br) 和福碱度质量分数的参考值，以氢氧化钾 (KOH) 表示。参考值是对真实值的最佳估计；但是，该值不符合 NIST 的认证标准，并且提供了相关的不确定性，该不确定性可能仅反映测量精度，可能不包括所有其他不确定性来源 [1]。

SRM918c通用和离子活度标准 (nist标准品)应在正常实验室条件下储存在其原瓶中。 取样前，应小心翻转和旋转密封瓶，充分混合该装置。分析测定应使用 200 mg 的最小测试部分质量。使用后必须重新盖紧瓶子并防止受潮。在 110 °C 至 120 °C 下将材料干燥 4 小时。 SRM 918c  KCl通用和离子活度标准  标准品 干燥后，将其存放在干燥器中，置于无水高氯酸镁上。规定摩尔浓度的 SRM 918c 溶液的制备：本节中的重量分析程序产生的溶液具有表 4 和表 5 中规定的摩尔浓度。选择称量时规定的相对标准不确定度，使得 pK 或 pCl 的相应不确定度与用于计算 pK 或 pCl 的模型的固有不确定性。重量系数以六位有效数字表示，以便在其他应用需要时进行更准确的准备。表 6 中给出的 SRM 918c 的目标重量因子产生的 K 和 Cl、bK 和 bCl 的摩尔浓度与标称值的相对差异小于百万分之六。