SRM968f血清中脂溶性维生素(nist标准品)

SRM968f血清中脂溶性维生素(nist标准品)旨在用于验证人血清和血浆中脂溶性维生素的测定方法，以及内部生产的合格控制材料，并使用这些方法进行分析。

SRM 968f由一个小瓶组成，每个小瓶中含有两种浓度水平的冷冻人血清，每个小瓶含有至少1.05 mL血清。

表1中提供了认证值.NIST认证值是NIST对所有已知或可疑偏差来源都已计入的最高置信度的值。

SRM968f血清中脂溶性维生素(nist标准品)的认证在规定的测量不确定度范围内有效，直至2025年12月31日，前提是SRM按照本证书中的说明进行处理和存诸。如果SRM损坏，污染或以其他方式修改，则认证无效。

在需要使用之前，SRM 968f 应储存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果总视黄醇和生育酚是唯1感兴趣的分析物，则 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中储存。SRM 968f  冷冻人血清中脂溶性维生素  标准品 以一组两瓶冷冻血清的形式提供，应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线 (UV) 光和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证相同的结果。

这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。供应商报告说，用于制备本产品的每个供体血浆单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人体血液的产品应在生物安全级别 2 下处理。