血浆纤维蛋白原国际标准物质来源规格

血浆纤维蛋白原国际标准物质，如NIBSC 09/264，是由世界卫生组织（WHO）认证并发布的，用于标准化血浆纤维蛋白原的测量。这一标准物质确保了不同实验室之间的检测结果具有可比性，提高了临床诊断的准确性。

NIBSC 09/264 血浆纤维蛋白原国际标准物质生物材料原产国：英国

WHO 3rd International Standard for Fibrinogen Plasma，由冷冻干燥的溶剂-去污剂处理的等分试样组成，合并正常人血浆，并于 2010 年 1 月在美国国家生物标准与控制研究所 (NIBSC) 制备。将 50 单位（10,000 毫升）的产品解冻后，将该材料汇集并保存在冰上，然后填充并冷冻干燥在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中，在国际标准要求的条件下 1 将一毫升这种材料分配到每个大约 10,000 安瓿。平均填充重量为 1.0080 克（范围 1.0020 至 1.0150 克），变异系数 (CV) 为0.18% 基于 396 个检查重量样本。冷冻干燥后的平均残留水分为 0.34%（CV 24.8%，n=12），平均氧气顶空为 0.29%（CV 32.2%，n=12）。

血浆纤维蛋白原国际标准物质的使用方法

在使用NIBSC 09/264 血浆纤维蛋白原国际标准物质时，需要按照严格的规程进行。首先，标准物质需要在特定的条件下储存，比如NIBSC 09/264就需要在-20°C的黑暗环境中保存。在使用前，通常需要将其溶解，并在特定条件下进行校准。例如，NIBSC 09/264在重新配制时，应用1ml蒸馏水在室温下复原，并立即转移到适当的容器中。

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