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SRM 972a 标准品维生素D代谢产物规格

发布时间: 2023-09-26  点击次数: 398次

SRM 972a 维生素D代谢产物 旨在用作确定人血清中维生素 D 代谢物物质浓度的方法的关键评估中的准确度控制。标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物(人血清)还可用作质量保证工具,用于为这些成分的内部控制材料分配值。


 一单位 NIST SRM 972a 维生素D代谢产物 由四瓶(1 至 4 级)冷冻血清组成,其中含有不同浓度的 25-羟基维生素 D [25(OH)D] 和 24R,25-二羟基维生素 D3 [24R,25(OH)2D3] .测量血清中 25(OH)D 总浓度,即 25-羟基维生素 D2 [25(OH)D2] 和 25-羟基维生素 D3 [25(OH)D3] 的总和,通常被认为是维生素 D 状态的可靠指标。 3-epi-25-羟基维生素 D3 [3-epi-25(OH)D3] 的浓度通常不包括在总 25(OH)D 中,但该代谢物对某些维生素 D 代谢物测定造成潜在的测量干扰。血清中 24R,25(OH)2D3 的测量被认为是分解代谢标志物和肾脏疾病的指标。每瓶 NIST SRM 972a 维生素D代谢产物 含有大约 1 mL 血清。


 四种水平的标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物(人血清)均采用特定的目标水平 25(OH)D。 虽然某些测量方法可能适用于 SRM 972a 的四个级别中的每一个,但人们认识到某些方法可能不适用于某些级别。 个人用户需要评估哪个或哪个级别适合他们的特定需求。SRM 972a 的级别 1、2 和 3 是从具有内源性 25(OH)D 浓度的人血清库中制备的。 4 级是从用 3-epi-25-羟基维生素 D3 强化的人血清库中制备的。


警告:NIST SRM 972a 维生素D代谢产物(人血清)仅供实验室研究使用。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。


标准物质 NIST SRM 972a - 维生素D代谢产物(人血清)用于制备该产品的每个供体血清均已通过 FDA 批准的方法进行测试,发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷 (HIV) 无反应性/阴性1 和 2 抗体,以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是,没有已知的测试方法可以全部保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此,该基于人类血液的产品应按照疾病控制和预防中心/美国国立卫生研究院手册 [9] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议,在生物安全 2 级或更高级别进行处理。在 NIST 适当的人类受试者研究确定后开发的。


储存和使用说明

储存:在需要使用之前,NIST SRM 972a 维生素D代谢产物应在 –20 °C 和 –80 °C 之间的温度下储存在黑暗中。

用途:NIST SRM 972a 以一组四瓶冷冻血清的形式提供。 要使用的小瓶(或多个小瓶)应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。 然后在取出测试部分进行分析之前,应轻轻混合小瓶中的内容物。 应采取预防措施,避免暴露在强紫外线和阳光直射下。


东莞市百顺生物科技有限公司是NIST的代理商,专业代理NIST  SRM 972a 维生素D代谢产物标准品。

订购须知:1.本公司仅提供NIST标准品代理采购业务。2.本公司承诺所采购产品来自美国NIST。

3.本公司保证全程采用要求的运输条件进行产品运输。4.本公司对所委托进口产品品质不做任何担保,如遇质量问题,本公司可协助客户与NIST进行协商处理售后问题。

本公司的优势品牌有:美国NIST标准品、英国NIBSC(WHO国际标准品)、日本药典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。


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