1017500021 jp吲达帕胺标准品化学性质

1017500021  吲达帕胺标准品

类别：日本药典参考标准品    单位数量：200 毫克    

储存条件：避光并储存在冰箱中（不超过 8°C）。       运输条件：在环境温度下    

1017500021  吲达帕胺标准品性状：白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。几乎不溶于水或稀盐酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或yi醚。

1017500021  吲达帕胺标准品药理及应用：吲达帕胺具有利尿和钙拮抗双重作用，通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收，产生利尿作用，又阻滞Ca2+内流，对血管平滑肌有较高选择性，使外周小血管扩张，产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于利尿作用，低于利尿剂量时即可降压，较高剂量时显示利尿作用，但无噻嗪类利尿药的缺点，即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速，对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响，治疗剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变，对中枢神经系统和植物神经无明显作用。

口服2～3h产生降压效应，作用维持24h，单独用药效果良好。利尿作用3h出现，4～6h达最大效应。与其他利尿剂不同，本品脂溶性高，口服吸收后，在肝、肾血浆浓度最高，心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从肾脏排泄。吲达帕胺适用于轻、中度原发性高血压，亦可用于充血性心力衰竭引起的水钠潴留，对伴有肾衰、糖尿病、高血脂的高血压患者也适用，单用降压效果明显，与β受体阻滞剂合用疗效更佳，因为本药有利尿作用，可引起低血钾，可同时补充钾盐。

东莞市百顺生物科技有限公司是JP日本药典的代理商，专业代理1017500021  吲达帕胺标准品。

日本JP标准品是由日本政府发布的，1886年6月25日发布，1887年7月1日开始实施。根据日本《药事法》(DAL)论文41-1的规定，为了标准化并控制药物的性质和质量，内阁在听取药政管理和食品卫生委员会(PAFSC)的意见后，确定并发布日本药典。日本药典确保药物质量的官。方、公共和明确标准。

目前，日本JP标准品主要分为两部分:第一部分包括通则、制剂总则、一般试验法及781种药品条目，主要收载原料药及其制剂;第二部分包括生药总则以及469种药品条目，收载生药、家庭用药制剂和制剂原料。