乳酸脱氢酶ERM-AD453k参考方法起始液的比较研究
目的﹑研究乳酸脱氢酶参考测量程序溶液配制过程中起始液加β-NAD锂盐或氢氧化锂两种方法的性能差异。
方法用RELA 2009样本和乳酸脱氢酶ERM-AD453k有证参考物质对两种方法进行测量正确度验证;将两种起始液置于37℃中水浴孵育,观察在规定时间点的测量结果,分析两者间可能存在的特性差异;参照CLSI的EP9-A2文件,对两种方法及迈克检测方法进行一系列相关性分析。
结果上述两种方法测定RELA 2009样本和乳酸脱氢酶ERM-AD453k有证参考物质的相对偏倚均小于1.00%;37℃水浴条件下,加β+-NAD锂盐的起始液随着孵育时间的延长,测定结果逐渐降低,而加氢氧化锂的起始液测定结果则与之相反;两种方法相关性分析结果为;Y=0.997 4X一2.651 2(卢=0.999 9)。
结论﹐乳酸脱氢酶参考测量程序溶液配制过程中起始液加β-NAD锂盐或氢氧化锂,两种方法性能不存在明显差异,同时也初步验证了迈克试剂量值溯源的有效性。
乳酸脱氢酶ERM-AD453k中乳酸脱氢酶( Lactate dehydrogenases , LDHs)按照催化生成乳酸构型不同,可将乳酸脱氢酶分为D-乳酸脱氢酶( D-
LDH)和L-乳酸脱氢酶(L-LDH),分别催化丙酮酸生成有光学纯度的D-乳酸和L-乳酸。乳酸脱氢酶广泛存在于微生物和动物各种组织之中,不同来源的乳酸脱氢酶性质差异较大[13-16,从动物的心肌、肝、肾﹑骨骼肌或肺等组织器官中获取的乳酸脱氢酶主要是L-乳酸脱氢酶,只有少许无脊椎动物具有D-乳酸脱氢酶";从微生物体内获取的乳酸脱氢酶既包含L型的乳酸脱氢酶又包含D型的乳酸脱氢酶,能够获取乳酸脱氢酶的微生物主要有芽孢杆菌、嗜热菌和乳酸菌等。
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