SRM1957 非强化人血清标准品 旨在评估测定人血清和类似基质中选定的多氯联苯 (PCB) 同系物、氯化农药和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析方法。提供了选定的多氯二苯并对二恶英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂质的参考值。提供了所选羟基化化合物的信息值。
SRM1957 非强化人血清标准品中提供的所有成分都天然存在于冻干人血清中。一个 SRM 1957 由五个 30 mL 小瓶组成,每个小瓶都装有冻干的非强化人血清。使用前,每个小瓶中的血清必须用 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水重新配制。NIST SRM 1957 的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 有机分析毒理学分会实验室科学部之间的合作。
材料来源:SRM1957 非强化人血清标准品血浆来源于位于美国各地的各种血库:Wilmington和Greenville,NC;Jacksonville和Oriando,FL;Jonesboro,AR;Flag斯塔夫,AZ;Gallup和Albuquerque,NM;孟菲斯,TN;波特兰,ME;卡本代尔,IL。
材料的制备:
SRM1957 非强化人血清标准品的制备由美国卡尔斯巴德的Aalto科学有限公司进行,在纤维蛋白沉淀和过滤后,将血清集中(约200 L)并存放在4°C处,将其分成2组,分别用于1957年和1958年的SRMS生产。用校准的自动移液管将10.7mL的血清分装在30 mL琥珀玻璃瓶中。当达到稳定的真空和温度时,样品进行冻干和干燥。
东莞市百顺生物科技有限公司是NIST的代理商,专业代理NIST SRM1957 非强化人血清标准品。