原多甲藻酸3标准品的来源CRM-AZA3-b加拿大NRC

原多甲藻酸3标准品CRM-AZA3-b(Azas)是1995年第一次在爱尔兰发现的一类与食用贝类有关的人类中毒事件后发现的一类甲壳类毒素。Azas的起源已被确定为甲藻。中毒症状包括恶.心、胃痉挛、头痛、呕吐和腹泻。贝类中Azas(AZA 1、AZA 2和AZA 3)的最高允许总量目前在整个组织中为0.16毫克/千克[6]。原多甲藻酸3标准品CRM-AZA3-b是经过认证的AZA3甲醇校准解决方案，是2011年发布的CRM-AZA3的替代品。

原多甲藻酸3标准品CRM-AZA3-b是设计用来作为仪器校准解决方案，以帮助分析人员测定浮游生物和贝类样品提取物中的AZA 3。最.常用的分析方法是液相色谱-质谱法(LC-MS)，其中AZA 3的浓度适用于大多数LC-MS仪器的校准。CRM-AZA3-b也可用于贝类控制样品的回收试验。

原多甲藻酸3标准品的发现

自AZA化学结构确定之后,人们相继发现了它的另外10种衍生物,并在紫贻贝之外的其他双壳贝类体内也发现了这类毒素,如长牡蛎(Crassostreagigas)、欧洲牡蛎(Ostrea edulis)、大扇贝 (Pectenmaximus)、菲律宾蛤仔（Tapes phillipinarium)、鸟蛤(Cardium edule)等。AZA在贝体内的分布不同于DSP,不仅累积在肝胰腺中,在生殖腺和肌肉组织中也有分布。AZA在贝类体内的累积没有明显的种属趋向性,但具有明显的季节性,在紫贻贝体内可累积8个月之久。据报道，曾发生AZA中毒事件或贝类染毒的国家主要有爱尔兰、英国、挪威、荷兰、法国、西班牙和意大利。

由于已知的几种聚醚类毒素，如DSP、蛤毒素(Pectenotoxin，PTX)、虾夷扇贝毒素(Yessotoxin,YTX)等都可以由鳍藻(Dinophysis spp.)产生，因此人们最初推断AZA也是由鳍藻产生。但是,人们在鳍藻中一直未能找到其产生AZA的证据。后来的研究表明，AZA是由一种原多甲藻(P.crassipes)产生2,因此,我们尝试将Azaspiroacid称为原多甲藻酸。

东莞市百顺生物科技有限公司是加拿大国家研究委员会NRC的代理商，专业代理原多甲藻酸3标准品CRM-AZA3-b。